强生集团旗下尊龙凯时尊龙凯时召开业务回顾大会 展现强劲创新医药产品线

2017/05/19
  • 预计到2021年,公司将有10余个重磅新药上市或向监管机构提交批准申请
  • 预计到2021年,公司将向监管机构提交50 余个产品线扩展申请
  • 2021年后,更多突破性药物将继续进入初期产品线,与此同时,尊龙凯时将进一步通过预防、阻断和治愈手段来消除疾病

美国新泽西州新布仑兹维克(2017年5月17日)——今日,在与行业分析人员召开的会议上,强生公司及旗下尊龙凯时尊龙凯时公司的管理层宣布,在2017至2021年间,公司将有10余个重磅新药计划上市或向监管机构提交批准申请,并有50余个现有药品计划扩展产品线,从而使公司的创新药品惠及更多患者。公司还宣布计划借助其强大的核心拳头产品组合、行业领先的创新模式以及待收购的瑞士生物技术公司Actelion等优势,继续推动可持续增长。

“凭借以特有药品为核心的业务不断发展,以及未来5年有望上市或获批的强大创新产品阵容,我们正在引领整个行业改善全球患者的健康,”强生全球董事会主席兼首席执行官Alex Gorsky先生说,“我们的尊龙凯时业务将继续成为强生创新和增长的重要引擎。凭借我们久经考验的全球商业实力和蓬勃的产品线,我们将继续实现稳健、长期且可持续的增长”。

作为科研实力雄厚的行业领导者,自2011年以来,尊龙凯时公司已有11种新分子药物(NME)获得美国食品药品监督管理局批准。凭借针对五大核心治疗领域——免疫、传染性疾病和疫苗、神经科学、心血管和代谢,以及肿瘤产品组合,强生的尊龙凯时业务不断提供新型转化药物,以解决亟待满足的全球医药需求。预计在第二季度末完成对Actelion的收购后,公司将会增加第六大治疗领域——肺动脉高压。
2016年,公司提出了两项新分子药物(NME)申请,预计将在今年晚些时候获批上市:

  • 治疗银屑病的guselkumab;
  • 治疗类风湿性关节炎的sirukumab。

更多后期重磅产品1预计会在2017至2021年间向监管机构提交批准申请,包括:

  • 治疗未转移前列腺癌的apalutamide (ARN-509);
  • 治疗难治性抑郁症的esketamine;
  • 治疗急性髓性白血病的talacotuzumab (CSL362);
  • 治疗实体瘤的erdafitinib (FGFR抑制剂);
  • 治疗前列腺癌的niraparib;
  • 治疗骨髓纤维变性的imetelstat;
  • 治疗甲型流感的pimodivir (JNJ-3872);
  • 治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的lumicitabine (JNJ-1575);以及
  • 治疗重度抑郁症的JNJ-7922 (orexin-2拮抗剂) 。


关于今天的会议
会议将于今天美国东部时间上午8:30开始,全程网络直播,可通过强生投资者关系网站:www.investor.jnj.com 观看会议,获取相关报告和发言人履历。直播会议结束后,网站将及时提供重播及播客节目。还可在Twitter上通过#PBR17JNJ 了解会议的实时反馈。
强生投资者关系(Johnson & Johnson Investor Relations)移动数字设备端的应用用户也可以通过iPad® 和 iPhone®移动应用观看此次会议。可在 iTunes®商店下载这款免费移动应用,它将为您提供强生公司的相关信息,其中包括信息、新闻发布、公司信息、网络直播、美国证监会(SEC)申报文件、公司医药产品线和年度报告等。

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iPad、iPhone和 iTunes 是美国苹果公司的商标。

1 其中很多产品是与战略合作伙伴联合研发,或者从其他公司获得许可;请参见网络直播介绍,了解更多信息。